老年人重症感染并多系统器官衰竭的临床分析
作者:曲爱莲
单位:包头市纺织总厂医院内科,内蒙古包头014030
关键词:
包头医学院学报000318 中图分类号 R592 文献标 识码 B 文章编号 1006-740X(2000)03-0203-03
多系统器官衰竭(MSOF)是近年来急救医学领域中的新课题。老年人重症感染 并MSOF的临床经过复杂而凶险,病死率高。本文对我院近10年来收治的45例老年人重症感染 并MSOF进行了临床分析,为其诊断、治疗及预防提供依据。
1 临床资料
1.1 一般资料 本组患者45例,男性26例,女性19例。年龄60~82岁,平均 67岁,其中39例为60~69岁,6例为70岁以上。根据1986年全国急救医学学术会议关于MSOF 诊断标准确诊。死亡21例,病死率达46.7%。
, 百拇医药
1.2 原发感染 23例MSOF原发感染灶位于消化系统,占50%;16例为肺部 感染,占36%;2例为尿路感染,占4%;2例为败血症,占4%;颅内感染及肺结核各1例,分别占2%。
1.3 基础疾病 发病前有器质性疾病者38例(84%),其中高血压病 14例,慢性支气管炎8例,冠心病6例,糖尿病5例,脑血管病后遗症2例,胆石症、肺结核及 胃溃疡各1例。
1.4 感染部位及首先衰竭脏器 本组患者中,感染部位各有不同 ,但多以 肺为首先衰竭器官,PO2≤8kPa者30例,病死率53.3%;PO28.13~9.2kPa者10例,病 死率40%;PO2>9.3kPa者5例,病死率20%。详见表1。
1.5 衰竭器官数与病死率 本组患者以3个脏器衰竭多见 ,4个次之,5个少见。病死率与衰竭脏器数目成正比。详见表2。70岁以下患者发生脏器衰 竭的平均数为3个,死亡15例(38.5%);70岁以上的患者发生脏器衰竭的平均数为4个,6例 全部死亡(100%)。
, 百拇医药
表1 感染部位与首先衰竭脏器的关系 感染部位
n
首先衰竭脏器
肺
血液
肠道
循环
肾
中枢 神经
消化系统
23
18
2
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2
0
0
1
肺部感染
16
14
1
0
1
0
0
败血症
2
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1
0
0
0
1
0
颅内感染
1
1
0
0
0
0
0
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尿路感染
2
1
0
0
0
1
0
肺 结 核
1
1
0
0
0
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0
0
表2 衰竭脏器的数目与病死率的关系 衰竭脏器数
n
病死例数
病死率 (%)
2
10
1
10.0
3
18
6
, 百拇医药
33.3
4
14
11
78.6
5
3
3
100.0
2 讨论
2.1 老年人重症感染并MSOF的发生和预后 本组消化系统疾病所致MSOF占51 %,病死率也高于其它系统疾病。其原因为:(1)消化系统易并发革兰氏阴性杆菌的败血症及 弥漫性腹膜炎;(2)严重影响胃肠道运动功能,出现肠麻痹。近代研究发现近端肠道是MSOF 病原菌的一个隐蔽仓库,当严重感染时胃肠道常出现粘膜水肿、肠麻痹,肠粘膜的防御屏障 功能障碍,菌群失调,使革兰氏阴性菌生长繁殖。胃肠道的致病菌及内毒素经门静脉直至体 循环,引起败血症,导致腹膜炎,腹膜大面积吸收毒素及毒性产物,进而损伤脏器功能 [1]。
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首先衰竭的脏器以肺为最多,可见低氧血症在MSOF中起着重要作用。因此,在老年人危重症 感染抢救中,高度重视肺功能的监测,早期发现MSOF的发生倾向[2],积极治疗, 纠正纸氧血症,避免其它脏器衰竭是减低老年人MSOF病死率的有效手段。
老年人重症感染并MSOF病死率明显高于中青年患者。由此可见,年龄越大,脏器老化程度越 明显,功能减退也越严重,一旦发生感染极易出现多个脏器功能损害甚至衰竭。此外,年龄 越大,基础疾病越多,衰竭的脏器越多,则病死率越高。由于老年人临床症状多不典型,早 期诊治困难[3],再加上脏器老化,临床选药受限,致使老年人重症感染并MSOF的 抢救成功率较低。
2.2 老年人MSOF的早期诊断 老年人MSOF的早期诊断及鉴别诊断具有重要 意义,因老年人反应能力差,症状隐匿,体征不明显,加之在原有疾病影响下病情发展易被 掩盖而忽视,故早期诊断困难。因此,对老年人应尽早监测血压,脉搏,皮肤末梢循环状况 ,尿量,中心静脉压,动脉血气分析,肝、肾功能及凝血机制等动态变化,早期发现器官功 能的衰竭。当出现多脏器功能不全或衰竭时,需要鉴别是老年慢性疾病缓慢发展或老龄退化 性多脏器功能低下,还是重症感染时出现的多脏器功能不全,两者发病的特点,脏器损害间 的相互关系,损害过程的可逆性,治疗及预后都有着根本的不同[4]。前者多有以 往脏器功能不全的慢性病史,进展缓慢,多脏器的损害有一定的相关和平行性,短时间的治 疗是不可逆性的;而老年人MSOF是在原发病的基础上多个脏器短时间内序贯出现衰竭,早期 恰当治疗其病理过程是可逆的。
, 百拇医药
2.3 老年人MSOF的治疗特点 老年人的临床表现多不典型,故应注意全 面仔细的检查,必要的辅助检查,尽早确定感染的部位和性质。在选药时注意老年人的肝、 肾功能,在肝、肾功能异常时,应注意药物剂量的调整。同时要注意警惕菌群失调和二重感 染。
在治疗时要按早期、有力及均衡的原则给予全身营养支持,纠正低蛋白血症,补充血容量, 需要时输入适量的新鲜血以改善患者的整体状况及机体抵抗力。
加强对未衰竭器官的保护和对已衰竭器官的治疗。(1)支持呼吸,注意保持呼吸道通畅,根 据病情给予氧疗或机械通气。当氧分压持续降低或二氧化碳分压持续升高,吸入100%氧气而 氧分压仍低于9.33kPa或二氧化碳分压高于3.0kPa(老年人应参照病前的血气分析,特别是 原有慢性呼吸系统疾病者)需用机械通气[5],可先用高频通气,必要时可经鼻插管 呼吸机给氧。(2)防止肾脏受损,避免使用肾毒性药物或选用肾毒性小的药物,肾功能不全 时可选用改善肾微循环,促进代谢产物排出的中西药(如654-Ⅱ、熟大黄等)。(3)保护心功 能,应用扩冠药,及时纠正心衰及心律失常,当有心率增快、血压下降趋势时,应注意循环 衰竭的发生,酌情给予扩容、改善微循环等治疗。(4)防治DIC,当有血小板进行性下降、凝 血功能异常时要考虑有DIC的可能,给予静脉滴注川芎嗪、丹参,必要时肝素治疗。(5)防治 消化道功能衰竭,监测肝功能,加用保肝药物。注意保护胃肠粘膜[5],加用H受体 阻滞剂如法莫替丁40mg/d或质子泵阻滞剂洛赛克40mg/d静脉滴注。老年人胃肠蠕动慢可常规 加用动力药吗丁啉或西沙比利及中药(大黄,厚朴)水煎,口服或灌肠。
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总之,对老年人感染并发MSOF的诊治应强调细致认真的检查,尽早明确诊断,早期治疗,在 用药过程中注意整体观念,在积极有效抗感染治疗的同时,加强全身支持治疗,重视未衰竭 器官的保护,在治疗上要有整体化,采用综合治疗、中西医结合治疗。
作者简介:曲爱莲(1960-),女,山东省肥城县人,学士,主治 医师。
参考文献
[1] 赵淑颖.老年人感染并发多系统器官衰竭危险因素分析[J].友谊医刊,1 995,18(1):1.
[2] 雷健,侯树藩,张绍景,等.老年人急腹症与多系统器官功能衰竭[J]. 中华老人医学杂志,1989,8(4):207.
[3] 马遂.多脏器功能衰竭[J].中华外科杂志,1993,31(10):635.
[4] 陈易人.多系统器官衰竭[J].综合临床医学,1996,11(6):282.
[5] 张淑文,王宝恩.多脏器功能衰竭中胃肠功能衰竭的临床表现及治疗[J] .中国危重病急救医学,1996,8(1):35.
收稿日期:2000-07-27, 百拇医药
单位:包头市纺织总厂医院内科,内蒙古包头014030
关键词:
包头医学院学报000318 中图分类号 R592 文献标 识码 B 文章编号 1006-740X(2000)03-0203-03
多系统器官衰竭(MSOF)是近年来急救医学领域中的新课题。老年人重症感染 并MSOF的临床经过复杂而凶险,病死率高。本文对我院近10年来收治的45例老年人重症感染 并MSOF进行了临床分析,为其诊断、治疗及预防提供依据。
1 临床资料
1.1 一般资料 本组患者45例,男性26例,女性19例。年龄60~82岁,平均 67岁,其中39例为60~69岁,6例为70岁以上。根据1986年全国急救医学学术会议关于MSOF 诊断标准确诊。死亡21例,病死率达46.7%。
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1.2 原发感染 23例MSOF原发感染灶位于消化系统,占50%;16例为肺部 感染,占36%;2例为尿路感染,占4%;2例为败血症,占4%;颅内感染及肺结核各1例,分别占2%。
1.3 基础疾病 发病前有器质性疾病者38例(84%),其中高血压病 14例,慢性支气管炎8例,冠心病6例,糖尿病5例,脑血管病后遗症2例,胆石症、肺结核及 胃溃疡各1例。
1.4 感染部位及首先衰竭脏器 本组患者中,感染部位各有不同 ,但多以 肺为首先衰竭器官,PO2≤8kPa者30例,病死率53.3%;PO28.13~9.2kPa者10例,病 死率40%;PO2>9.3kPa者5例,病死率20%。详见表1。
1.5 衰竭器官数与病死率 本组患者以3个脏器衰竭多见 ,4个次之,5个少见。病死率与衰竭脏器数目成正比。详见表2。70岁以下患者发生脏器衰 竭的平均数为3个,死亡15例(38.5%);70岁以上的患者发生脏器衰竭的平均数为4个,6例 全部死亡(100%)。
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表1 感染部位与首先衰竭脏器的关系 感染部位
n
首先衰竭脏器
肺
血液
肠道
循环
肾
中枢 神经
消化系统
23
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肺部感染
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败血症
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颅内感染
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尿路感染
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表2 衰竭脏器的数目与病死率的关系 衰竭脏器数
n
病死例数
病死率 (%)
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10.0
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18
6
, 百拇医药
33.3
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78.6
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2 讨论
2.1 老年人重症感染并MSOF的发生和预后 本组消化系统疾病所致MSOF占51 %,病死率也高于其它系统疾病。其原因为:(1)消化系统易并发革兰氏阴性杆菌的败血症及 弥漫性腹膜炎;(2)严重影响胃肠道运动功能,出现肠麻痹。近代研究发现近端肠道是MSOF 病原菌的一个隐蔽仓库,当严重感染时胃肠道常出现粘膜水肿、肠麻痹,肠粘膜的防御屏障 功能障碍,菌群失调,使革兰氏阴性菌生长繁殖。胃肠道的致病菌及内毒素经门静脉直至体 循环,引起败血症,导致腹膜炎,腹膜大面积吸收毒素及毒性产物,进而损伤脏器功能 [1]。
, http://www.100md.com
首先衰竭的脏器以肺为最多,可见低氧血症在MSOF中起着重要作用。因此,在老年人危重症 感染抢救中,高度重视肺功能的监测,早期发现MSOF的发生倾向[2],积极治疗, 纠正纸氧血症,避免其它脏器衰竭是减低老年人MSOF病死率的有效手段。
老年人重症感染并MSOF病死率明显高于中青年患者。由此可见,年龄越大,脏器老化程度越 明显,功能减退也越严重,一旦发生感染极易出现多个脏器功能损害甚至衰竭。此外,年龄 越大,基础疾病越多,衰竭的脏器越多,则病死率越高。由于老年人临床症状多不典型,早 期诊治困难[3],再加上脏器老化,临床选药受限,致使老年人重症感染并MSOF的 抢救成功率较低。
2.2 老年人MSOF的早期诊断 老年人MSOF的早期诊断及鉴别诊断具有重要 意义,因老年人反应能力差,症状隐匿,体征不明显,加之在原有疾病影响下病情发展易被 掩盖而忽视,故早期诊断困难。因此,对老年人应尽早监测血压,脉搏,皮肤末梢循环状况 ,尿量,中心静脉压,动脉血气分析,肝、肾功能及凝血机制等动态变化,早期发现器官功 能的衰竭。当出现多脏器功能不全或衰竭时,需要鉴别是老年慢性疾病缓慢发展或老龄退化 性多脏器功能低下,还是重症感染时出现的多脏器功能不全,两者发病的特点,脏器损害间 的相互关系,损害过程的可逆性,治疗及预后都有着根本的不同[4]。前者多有以 往脏器功能不全的慢性病史,进展缓慢,多脏器的损害有一定的相关和平行性,短时间的治 疗是不可逆性的;而老年人MSOF是在原发病的基础上多个脏器短时间内序贯出现衰竭,早期 恰当治疗其病理过程是可逆的。
, 百拇医药
2.3 老年人MSOF的治疗特点 老年人的临床表现多不典型,故应注意全 面仔细的检查,必要的辅助检查,尽早确定感染的部位和性质。在选药时注意老年人的肝、 肾功能,在肝、肾功能异常时,应注意药物剂量的调整。同时要注意警惕菌群失调和二重感 染。
在治疗时要按早期、有力及均衡的原则给予全身营养支持,纠正低蛋白血症,补充血容量, 需要时输入适量的新鲜血以改善患者的整体状况及机体抵抗力。
加强对未衰竭器官的保护和对已衰竭器官的治疗。(1)支持呼吸,注意保持呼吸道通畅,根 据病情给予氧疗或机械通气。当氧分压持续降低或二氧化碳分压持续升高,吸入100%氧气而 氧分压仍低于9.33kPa或二氧化碳分压高于3.0kPa(老年人应参照病前的血气分析,特别是 原有慢性呼吸系统疾病者)需用机械通气[5],可先用高频通气,必要时可经鼻插管 呼吸机给氧。(2)防止肾脏受损,避免使用肾毒性药物或选用肾毒性小的药物,肾功能不全 时可选用改善肾微循环,促进代谢产物排出的中西药(如654-Ⅱ、熟大黄等)。(3)保护心功 能,应用扩冠药,及时纠正心衰及心律失常,当有心率增快、血压下降趋势时,应注意循环 衰竭的发生,酌情给予扩容、改善微循环等治疗。(4)防治DIC,当有血小板进行性下降、凝 血功能异常时要考虑有DIC的可能,给予静脉滴注川芎嗪、丹参,必要时肝素治疗。(5)防治 消化道功能衰竭,监测肝功能,加用保肝药物。注意保护胃肠粘膜[5],加用H受体 阻滞剂如法莫替丁40mg/d或质子泵阻滞剂洛赛克40mg/d静脉滴注。老年人胃肠蠕动慢可常规 加用动力药吗丁啉或西沙比利及中药(大黄,厚朴)水煎,口服或灌肠。
, http://www.100md.com
总之,对老年人感染并发MSOF的诊治应强调细致认真的检查,尽早明确诊断,早期治疗,在 用药过程中注意整体观念,在积极有效抗感染治疗的同时,加强全身支持治疗,重视未衰竭 器官的保护,在治疗上要有整体化,采用综合治疗、中西医结合治疗。
作者简介:曲爱莲(1960-),女,山东省肥城县人,学士,主治 医师。
参考文献
[1] 赵淑颖.老年人感染并发多系统器官衰竭危险因素分析[J].友谊医刊,1 995,18(1):1.
[2] 雷健,侯树藩,张绍景,等.老年人急腹症与多系统器官功能衰竭[J]. 中华老人医学杂志,1989,8(4):207.
[3] 马遂.多脏器功能衰竭[J].中华外科杂志,1993,31(10):635.
[4] 陈易人.多系统器官衰竭[J].综合临床医学,1996,11(6):282.
[5] 张淑文,王宝恩.多脏器功能衰竭中胃肠功能衰竭的临床表现及治疗[J] .中国危重病急救医学,1996,8(1):35.
收稿日期:2000-07-27, 百拇医药